Handig voor
Identificeert klinische omstandigheden of situaties waarin de test nuttig kan zijn
Handig voor
Identificeert klinische omstandigheden of situaties waarin de test nuttig kan zijn
Bevestiging van intravasculair hemolyse
methode naam
Een korte beschrijving van de methode die is gebruikt om de test uit te voeren
methode naam
Een korte beschrijving van de methode die is gebruikt om de test uit te voeren
nefelometrie
Staat New York beschikbaar
Geeft de goedkeuringsstatus van de staat New York weer en of de test kan worden besteld voor klanten van de staat New York.
Staat New York beschikbaar
Geeft de goedkeuringsstatus van de staat New York weer en of de test kan worden besteld voor klanten van de staat New York.
E
rapport naam
Geeft een kortere of verkorte versie weer van de gepubliceerde naam voor een toets
rapport naam
Geeft een kortere of verkorte versie weer van de gepubliceerde naam voor een toets
Haptoglobina, S
alias
Geeft aanvullende algemene namen voor een test weer als zoekhulpmiddel
alias
Geeft aanvullende algemene namen voor een test weer als zoekhulpmiddel
Haptoglobina, Soro
voorbeeld soort
Beschrijft het type monster dat is gevalideerd voor testen
voorbeeld soort
Beschrijft het type monster dat is gevalideerd voor testen
Serum
vereiste patroon
Definieert het optimale monster dat nodig is om de test uit te voeren en het gewenste volume om de test te voltooien
vereiste patroon
Definieert het optimale monster dat nodig is om de test uit te voeren en het gewenste volume om de test te voltooien
Houder/Buis:
Voorkeur:Sérum-Gel
Aanvaardbaar:rood topje
monstervolume:1ml
Minimaal monstervolume
See AlsoHemodiálisis - Mayo ClinicHemolysis: types, causes and symptomsHemodialysis - Mayo ClinicHemolytic Anemia: Symptoms, Treatment, and Causes Definieert de hoeveelheid monster die nodig is om een klinisch relevant resultaat te geven, zoals bepaald door het testlaboratorium
Minimaal monstervolume
Definieert de hoeveelheid monster die nodig is om een klinisch relevant resultaat te geven, zoals bepaald door het testlaboratorium
0,5ml
weigeren vanwege
Identificeert monstertypes en omstandigheden die ertoe kunnen leiden dat het monster wordt afgekeurd
weigeren vanwege
Identificeert monstertypes en omstandigheden die ertoe kunnen leiden dat het monster wordt afgekeurd
| grove hemolyse | OK |
| grove lipemie | Afwijzen |
| grove geelzucht | OK |
Voorbeeld stabiliteitsinformatie
Bevat een beschrijving van de temperaturen die nodig zijn om een monster naar het uitvoerende laboratorium te vervoeren, alternatieve acceptabele temperaturen zijn ook inbegrepen
Voorbeeld stabiliteitsinformatie
Bevat een beschrijving van de temperaturen die nodig zijn om een monster naar het uitvoerende laboratorium te vervoeren, alternatieve acceptabele temperaturen zijn ook inbegrepen
| voorbeeld soort | Temperatuur | Tempo | speciale houder |
|---|---|---|---|
| Serum | Koud (voorkeur) | 28 daken | |
| bevroren | 28 daken | ||
| Omgeving | 14 daken |
Handig voor
Identificeert klinische omstandigheden of situaties waarin de test nuttig kan zijn
Handig voor
Identificeert klinische omstandigheden of situaties waarin de test nuttig kan zijn
Bevestiging van intravasculair hemolyse
Klinische informatie
Verklaart fysiologie, pathofysiologie en algemene klinische aspecten met betrekking tot een laboratoriumtest
Klinische informatie
Verklaart fysiologie, pathofysiologie en algemene klinische aspecten met betrekking tot een laboratoriumtest
Haptoglobine is een immunoglobuline-achtig plasma-eiwit dat zich bindt aan hemoglobine. Het haptoglobine-hemoglobinecomplex wordt door macrofagen uit het plasma verwijderd en het hemoglobine wordt gekataboliseerd. Wanneer de bindingscapaciteit van haptoglobine aan hemoglobine wordt overschreden, passeert hemoglobine de renale glomeruli, resulterend in hemoglobinurie.
Chronische intravasculaire hemolyse veroorzaakt een aanhoudend lage concentratie haptoglobine. Regelmatige zware inspanning kan resulteren in een aanhoudend laag haptoglobinegehalte, vermoedelijk als gevolg van een lage hemolyse. Een laag serum-haptoglobine kan ook worden veroorzaakt door een ernstige leveraandoening.
Plasma- of serummonsters van pasgeborenen bevatten meestal geen meetbare haptoglobine; Volwassen niveaus worden bereikt na 6 maanden.
Een toename van de plasmaconcentratie van haptoglobine treedt op als een acutefasereactie. Niveaus kunnen verhoogd lijken bij aandoeningen zoals brandwonden en nefrotisch syndroom. Een acute-fasereactie kan worden bevestigd en gecontroleerd door andere acute-fasereagentia te testen, zoals alfa-1-antitrypsine en C-reactief proteïne.
referentiewaarden
Beschrijft referentiebereiken en aanvullende informatie voor het interpreteren van testresultaten. Kan waar nodig leeftijds- en geslachtsspecifieke bereiken bevatten. Bereiken zijn afgeleid van Mayo, tenzij anders vermeld. Als er een interpretatief rapport wordt verstrekt, wordt dit aangegeven in het basislijnveld.
referentiewaarden
Beschrijft referentiebereiken en aanvullende informatie voor het interpreteren van testresultaten. Kan waar nodig leeftijds- en geslachtsspecifieke bereiken bevatten. Bereiken zijn afgeleid van Mayo, tenzij anders vermeld. Als er een interpretatief rapport wordt verstrekt, wordt dit aangegeven in het basislijnveld.
30-200mg/dl
interpretatie
Geeft informatie die helpt bij de interpretatie van testresultaten
interpretatie
Geeft informatie die helpt bij de interpretatie van testresultaten
De afwezigheid van plasmahaptoglobine kan daarom wijzen op intravasculaire hemolyse. Congenitale anhaptoglobinemie komt echter veel voor, vooral bij Afro-Amerikanen. Hierdoor kan het moeilijk of onmogelijk zijn om een enkele meting van plasmahaptoglobine te interpreteren. Als de testwaarde laag is, moet de test 1 tot 2 weken na een acute hemolyse-episode worden herhaald. Als na een episode van intravasculaire hemolyse alle plasmahaptoglobine is verwijderd en de hemolyse stopt, zou de haptoglobineconcentratie binnen een week weer normaal moeten zijn.
Lage plasmahaptoglobinespiegels kunnen duiden op intravasculaire hemolyse.
Voorzichtig
Bespreekt omstandigheden die diagnostische verwarring kunnen veroorzaken, waaronder onjuist verzamelen en hanteren van monsters, onjuiste testselectie en storende stoffen
Voorzichtig
Bespreekt omstandigheden die diagnostische verwarring kunnen veroorzaken, waaronder onjuist verzamelen en hanteren van monsters, onjuiste testselectie en storende stoffen
Lage haptoglobine is normaal in de eerste 3 tot 6 maanden van het leven.
Haptoglobine is een acute fase-reagens en neemt toe bij ontsteking of weefselnecrose.
klinische referentie
Aanbevelingen voor verder lezen van klinische aard
klinische referentie
Aanbevelingen voor verder lezen van klinische aard
1. Silverman LM: aminozuren en eiwitten.EmTietz leerboek klinische chemie. Bewerkt door NW Tietz. Philadelphia, WB Saunders Company, 1986, blz. 519-618
2. KanakudiF, Drossou V, Tzimouli V, et al: Serumconcentraties van 10 acute-fase-eiwitten bij gezonde voldragen en te vroeg geboren baby's vanaf de geboorte tot de leeftijd van 6 maanden. Klinische Chem. 1995; 41:605-608
3. Gebruiksaanwijzing Siemens Nefelometer II. Siemens, Inc.,
methode beschrijving
Beschrijft hoe de test wordt uitgevoerd en geeft een methodespecifieke referentie
methode beschrijving
Beschrijft hoe de test wordt uitgevoerd en geeft een methodespecifieke referentie
nefelometrie. (Siemens Nephelometer II Gebruiksaanwijzing. Siemens, Inc., Newark, DE)
PDF-rapport
Geeft aan of het rapport een aanvullend document bevat met grafieken, afbeeldingen of andere verrijkte informatie
PDF-rapport
Geeft aan of het rapport een aanvullend document bevat met grafieken, afbeeldingen of andere verrijkte informatie
NEE
Dag(en) vermeld
Beschrijft de dagen waarop de test wordt uitgevoerd. Dit veld geeft de dag aan waarop het monster in het testlaboratorium moet zijn om de testprocedure te starten en omvat alle voorbereidings- en verwerkingstijden van het monster voorafgaand aan het uitvoeren van de test. Van sommige tests wordt vermeld dat ze continu worden uitgevoerd, wat betekent dat de tests meerdere keren per dag worden uitgevoerd.
Dag(en) vermeld
Beschrijft de dagen waarop de test wordt uitgevoerd. Dit veld geeft de dag aan waarop het monster in het testlaboratorium moet zijn om de testprocedure te starten en omvat alle voorbereidings- en verwerkingstijden van het monster voorafgaand aan het uitvoeren van de test. Van sommige tests wordt vermeld dat ze continu worden uitgevoerd, wat betekent dat de tests meerdere keren per dag worden uitgevoerd.
maandag tot vrijdag
rapport aanwezig
Het tijdsinterval (ontvangst van het monster bij Mayo Clinic Laboratories totdat de resultaten beschikbaar zijn) rekening houdend met standaard voorbereidingsdagen en weekenden. De eerste dag is de tijd die gewoonlijk nodig is voordat een resultaat beschikbaar is. De laatste dag is de tijd die nodig kan zijn om rekening te houden met eventuele noodzakelijke hertesten.
rapport aanwezig
Het tijdsinterval (ontvangst van het monster bij Mayo Clinic Laboratories totdat de resultaten beschikbaar zijn) rekening houdend met standaard voorbereidingsdagen en weekenden. De eerste dag is de tijd die gewoonlijk nodig is voordat een resultaat beschikbaar is. De laatste dag is de tijd die nodig kan zijn om rekening te houden met eventuele noodzakelijke hertesten.
1 tot 2 dagen
bewaartijd van het monster
Beschrijft de tijdsduur na het testen dat een monster in het laboratorium wordt bewaard voordat het wordt weggegooid
bewaartijd van het monster
Beschrijft de tijdsduur na het testen dat een monster in het laboratorium wordt bewaard voordat het wordt weggegooid
14 daken
Locatie van het uitvoeringslaboratorium
Identificeert de locatie van het laboratorium dat de test uitvoert
Locatie van het uitvoeringslaboratorium
Identificeert de locatie van het laboratorium dat de test uitvoert
Rochester
tarieven
Verschillende factoren bepalen de vergoeding die in rekening wordt gebracht voor het uitvoeren van een test. Neem contact op met uw VS of International Regional Manager voor informatie over het maken van een tariefschema of middelen om testselectie te optimaliseren.
tarieven
Verschillende factoren bepalen de vergoeding die in rekening wordt gebracht voor het uitvoeren van een test. Neem contact op met uw VS of International Regional Manager voor informatie over het maken van een tariefschema of middelen om testselectie te optimaliseren.
- Geautoriseerde gebruikers kunnen inloggenprijzen testenvoor gedetailleerde informatie over vergoedingen.
- Klanten zonder toegang tot proefprijzen kunnen contact opnemenKlantenservice24 uur per dag, zeven dagen per week.
- Potentiële klanten dienen contact op te nemen met hun accountmanager. contact opnemen voor hulpKlantenservice.
test cijfer
Biedt classificatie-informatie voor medische hulpmiddelen voor laboratoriumtestkits en reagentia. Tests kunnen worden geclassificeerd als goedgekeurd of goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en worden gebruikt volgens de instructies van de fabrikant, of als producten die niet volledig door de FDA worden beoordeeld en goedgekeurd en vervolgens worden geclassificeerd als een analytspecifiek reagens (ASR). Product. gemarkeerd.
test cijfer
Biedt classificatie-informatie voor medische hulpmiddelen voor laboratoriumtestkits en reagentia. Tests kunnen worden geclassificeerd als goedgekeurd of goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en worden gebruikt volgens de instructies van de fabrikant, of als producten die niet volledig door de FDA worden beoordeeld en goedgekeurd en vervolgens worden geclassificeerd als een analytspecifiek reagens (ASR). Product. gemarkeerd.
Deze test is goedgekeurd, goedgekeurd of opgeheven door de VS. Food and Drug Administration en wordt gebruikt volgens de instructies van de fabrikant. De prestaties zijn geverifieerd door de Mayo Clinic in overeenstemming met de CLIA-vereisten.
CPT-code-informatie
Biedt richtlijnen voor het identificeren van de juiste huidige code(s) voor procedurele terminologie (CPT) voor elke test of elk profiel. De vermelde CPT-codes weerspiegelen de interpretatie van de CPT-coderingsvereisten van Mayo Clinic Laboratories. Het is de verantwoordelijkheid van elk laboratorium om de juiste CPT-codes voor facturering te bepalen.
CPT-codes worden verstrekt door het verantwoordelijke laboratorium.
CPT-code-informatie
Biedt richtlijnen voor het identificeren van de juiste huidige code(s) voor procedurele terminologie (CPT) voor elke test of elk profiel. De vermelde CPT-codes weerspiegelen de interpretatie van de CPT-coderingsvereisten van Mayo Clinic Laboratories. Het is de verantwoordelijkheid van elk laboratorium om de juiste CPT-codes voor facturering te bepalen.
CPT-codes worden verstrekt door het verantwoordelijke laboratorium.
83010
LOINC®-informatie
Geeft richtlijnen voor het bepalen van de waarden van de LOINC-namen en -codes voor de volgorde en resultaatcodes van deze test. LOINC-waarden worden aangeleverd door het uitvoerend lab.
LOINC®-informatie
Geeft richtlijnen voor het bepalen van de waarden van de LOINC-namen en -codes voor de volgorde en resultaatcodes van deze test. LOINC-waarden worden aangeleverd door het uitvoerend lab.
| Test-ID | Testauftragsnaam | LOINC-waarde van de bestelling |
|---|---|---|
| HAPT | Haptoglobina, S | 46127-7 |
| Resultaat-ID | testresultaat naam | LOINC-waarde van het resultaat Alleen van toepassing op resultaten in meeteenheden die oorspronkelijk zijn gerapporteerd door het uitvoerende laboratorium. Deze waarden zijn niet van toepassing op resultaten die zijn geconverteerd naar andere maateenheden. |
|---|---|---|
| HAPT | Haptoglobina, S | 46127-7 |
proef installatie functies
configuratie bestanden Informatie over de testconfiguratie omvat details over de definitie van het testbestand ter ondersteuning van de bestel- en resultateninterface tussen Mayo Clinic Laboratories en het informatiesysteem van uw laboratorium.
Informatie over de testconfiguratie omvat details over de definitie van het testbestand ter ondersteuning van de bestel- en resultateninterface tussen Mayo Clinic Laboratories en het informatiesysteem van uw laboratorium.
uitblinken|Pdf
voorbeeld rapporten Normale en abnormale voorbeeldrapporten worden verstrekt als referenties voor rapportage.
Normale en abnormale voorbeeldrapporten worden verstrekt als referenties voor rapportage.
SI-voorbeeldrapporten System International (SI) Unit-rapporten worden verstrekt voor een beperkte reeks tests. Deze rapporten zijn bedoeld voor gebruik door internationale accounts en zijn alleen beschikbaar via MayoLINK-accounts die zijn ingesteld om ze te ontvangen.
System International (SI) Unit-rapporten worden verstrekt voor een beperkte reeks tests. Deze rapporten zijn bedoeld voor gebruik door internationale accounts en zijn alleen beschikbaar via MayoLINK-accounts die zijn ingesteld om ze te ontvangen.